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      《伴性遺傳的應(yīng)用》婁欣

      一、教學內(nèi)容

      1.人如果長時間處于外界不利環(huán)境的干擾或病毒的侵染,會導致人的免疫系統(tǒng)受損,發(fā)生疾病,例如生活中的感冒、發(fā)燒,還有當下的新型肺炎,這些疾病我們可以通過有效的醫(yī)療手段進行根治,但有些疾病例如色盲、抗維生素D佝僂病,這些疾病是由于患者的染色體上存在著致病基因,患者從出生就患有,有些甚至會影響人們正常生活,并且難以根治。那么是否可以通過我們學習的生物學知識去減少患者出生呢?如何應(yīng)用生物學知識去解決生活中的問題呢?這是本節(jié)課的主旨內(nèi)容。

      2.學情分析:高一學生在前一階段的學習已經(jīng)了解了伴性遺傳以及孟德爾的遺傳規(guī)律,能熟練的寫出遺傳圖解,具備一定的知識儲備,因此本節(jié)課主要圍繞生活中常見的問題,引導學生用生物學知識去解決。

      3.學以致用會讓學生更好的去了解知識,學習不僅是知識的構(gòu)建,更是能力的培養(yǎng)。因此要培養(yǎng)學生的學科思維、合作探究、獨立思考能力,在生活中發(fā)現(xiàn)知識。

      二、教學目標

      1、知識與技能:

      1.掌握伴性遺傳的特點

      2.通過典型問題分析和習題練習,領(lǐng)悟伴性遺傳相關(guān)問題的分析思路和解答技巧,能夠正確解決實際問題。

      2、過程與方法:通過問題分析、小組討論分析等方法,運用已有的知識儲備去思考、總結(jié)做題技巧和規(guī)律。

      3、情感態(tài)度和價值觀:通過合作探究,培養(yǎng)學科思維和合作精神

      三、教學重難點

      1、教學重點:伴性遺傳常見問題分析

      2、教學難點:常見問題的解題技巧的歸納

      四、教學方法

      講授法、討論法、自主學習法

      五、教學過程

      (一)新課導入:

      教師:人如果長時間處于外界不利環(huán)境的干擾或病毒的侵染,會導致人的免疫系統(tǒng)受損,發(fā)生疾病,例如生活中的感冒、發(fā)燒,還有當下的新型肺炎,這些疾病我們可以通過有效的醫(yī)療手段進行根治,但有些疾病例如色盲、抗維生素D佝僂病,這些疾病是由于患者的染色體上存在著致病基因,患者從出生就患有,有些病甚至會影響人們正常生活,并且難以根治,那么是否可以通過我們學習的生物學知識去減少患者出生呢?那么帶著這樣的問題開始我們今天的新課內(nèi)容。

      (二)進入新課:

      教師:有了知識的鋪墊才能更好的去分析問題,本節(jié)課我們主要分三個過程

      1.知識回顧:回顧知識,再次鞏固伴性遺傳的特點

      2.問題分析:具備知識基礎(chǔ)后我們在進行問題的分析,歸納技巧

      3.問題解決:找到技巧,解決實際問題

      知識回顧:(學生提前的思維導圖作業(yè)放在課件中)

      學生:歸納回憶伴性遺傳的特點
      ???? ?教師:指定學生改錯

      學生:改正錯誤:(1)按照性染色體組成分類把人類和動物改成XX和XY

      (2)舉出具體實例

      教師:點評作業(yè),出示優(yōu)秀作業(yè)展示。那么具備一定知識基礎(chǔ)的我們?nèi)绾谓鉀Q生活中的問題呢?思考假設(shè)我們是醫(yī)生,當有患者帶著家系圖來咨詢自家遺傳病史,我們?nèi)绾闻袛嘟o出診斷呢?出示問題1
       

      學生:思考并回答問題(常染色體顯性遺傳)

      教師:出示規(guī)律:

      1.父子相傳為伴Y

      2.無中生有為隱性;隱性遺傳看女病父子無病非伴性

      3.有中生無有顯性;顯性遺傳看男病母女無病非伴性

      那么我們在進行一組判斷,出示問題

      學生:思考并回答問題(常染色體隱性遺傳)

      教師:家庭患病史我們已經(jīng)診斷出來了,那我們在繼續(xù)思考,現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦

      他們的父親均為色盲患者,他們所生的子女中患色盲的概率是 多少?

      A.25% ?????B.50% ????????????C.75% ????????D.100%

       

      學生:(群投票投出自己的結(jié)果)分析回答問題
       

      根據(jù)題干寫出親本的基因型,并整理出遺傳圖解

      按照題干要求找出子代中色盲患者XbY,占據(jù)整體的1/4

       

       

      教師:那如果這對夫婦想要研究他們所生的子女中,男孩患色盲的概率?答案又是多少呢?

      A.25% ?????B.50% ????????????C.75% ????????D.100%

      學生:(群投票投出自己的結(jié)果)分析回答問題
       

      根據(jù)題干寫出親本的基因型,并整理出遺傳圖解

      按照題干要求先找出男孩,然后在男孩中找出色盲患者XbY,占1/2

       

       

       

      教師:那如果這對夫婦又有新的問題,他們想要研究他們所生的子女中,患色盲男孩的概率?

      那么這回答案又是多少呢?

      學生:(群投票投出自己的結(jié)果)分析回答問題
       

      根據(jù)題干寫出親本的基因型,并整理出遺傳圖解

      因為性別已經(jīng)知道,所以直接尋找患病男1/4

       

       

       

      教師:根據(jù)上述的問題分析,我們可以歸納出:(伴性遺傳)

      男孩患?。耗泻⒗镎一疾€體

      患病男孩:因為性別已知在所有后代中尋找

      那么這樣的問題你是否掌握了呢,我們進行簡單的檢測:出示問題

      如圖所示為某個紅綠色盲家族的遺傳系譜圖,色盲基因是b

      (1)Ⅲ11的色盲基因來自于Ⅰ個體中的__。

      (2)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患病兒子的幾率為。

      (3)Ⅱ6的基因型是____。

       

      學生:分析回答問題,答案寫在紙上,拍照回饋

      (1)I2 ?????(2)1/4 ?????(3)XBXB或XBXb

      教師:那么常見的問題我們已經(jīng)分析完了,對于規(guī)律的應(yīng)用你是否掌握了呢?

      接下來我們進行回饋限時測試(高考改編題)出示問題

      1.下圖是一個血友病遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來自 (  )

       

       

       

       

      A.1   B.4   C.1和3   D.1和4

      2.(19全國I-5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是

      A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中

      B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

      C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株

      D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子

      3.(17全國二-32)人血友病是伴X隱性遺傳病?,F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?;卮鹣铝袉栴}:

      (1)用“◇”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。

      (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為??????,假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為?????????。

      學生:限時訓練,交出答案(6分鐘)

      教師:統(tǒng)計結(jié)果,2題3題第二問正答率較低,給出提示,出示答案,小組討論

      答案:1.C ????2.C ???3.1\8 ??????1\4

      提示:2題,花粉為雄配子,不育不存活

      3題,小女兒的基因型討論別忘了概率

      學生:小組分組合作討論習題,得出解決辦法

      二組回答二題過程:

      A項, 由題干信息可知,因為含有基因b的花粉不育,即Xb花粉不育,因為該植物的性別決定型為XY,故雌株的基因型為XX,雄株的基因型為XY,故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,故A項正確;

      B項,因為無法確定親本中寬葉雌株是否為純合子,故其產(chǎn)生的配子可能為XB或Xb,因此子代可能出現(xiàn)窄葉雄株,故B項正確;

      C項,將寬葉雌株與窄葉雄株雜交,即 XBX-×XbY,因為Xb花粉不育,故子代中不可能有雌株,故C項錯誤

      D項,因為雜交子代雄株中的Y染色體必來自親本雄株,則X染色體來自母本,故若子代均為寬葉,即親本雌株只產(chǎn)生了XB的配子,故為純合子,故D項正確。

      教師:這道題一定要注意花粉,雄配子只有Y,不能形成Xb配子,注意題干內(nèi)容的應(yīng)用。

      學生:小組分組合作討論習題,得出解決辦法

      五組回答三題過程:

      由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者,進而可知其母親也是血友病基因攜帶者,小女兒是血友病基因攜帶者的概率為,她與正常男性生育血友病男孩的概率為;如果兩個女兒基因型相同,則可確定小女兒是血友病基因攜帶者,與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。

      教師:那么本節(jié)課的全部問題我們就全部研究結(jié)束了,我們來回扣本節(jié)課的目標你打達成了
      嗎?

      1.掌握伴性遺傳的特點

      2.通過典型問題分析和習題練習,領(lǐng)悟伴性遺傳相關(guān)問題 的分析思路和解答技巧,能夠正確解決實際問題。

      那么本節(jié)課有哪些解析技巧,我們找同學分析一下

      學生:做遺傳病習題時1.根據(jù)已知信息,明確遺傳類型

      (1)判斷顯隱性

      (2)假設(shè)是伴性遺傳,是否符合遺傳圖解,若不符合,則一定是常染色體遺傳

      若符合,則可能是伴X染色體遺傳,常染色遺傳是否符合,還需要去判斷。

      (3)確定基因型

      (4)解答問題:(注意伴性遺傳)

      男孩患?。耗泻⒗镎一疾€體

      患病男孩:因為性別已知在所有后代中尋找

      教師:那么本節(jié)課第三個目標通過合作探究,培養(yǎng)學科思維和合作精神,學科的思維還需要

      繼續(xù)在今后的學習中去構(gòu)建,日后我們繼續(xù)去實踐。

      六、課后反思

      本節(jié)課主要以生活中人類常見的遺傳病為主要線索,將患病類型融入習題,和課本伴性遺傳內(nèi)容相結(jié)合。這節(jié)課主要采用講練結(jié)合、情景導入的方法,設(shè)置問題的情境,引導學生在不同情境下推理不同習題的解答技巧,感悟習題中常見的問題隱陷阱,最后回扣到高考真題,讓學生提前體會高考習題,了解高考形式。

      本節(jié)課在實施過程中有很多不足之處,在導入時,以生活中人類的疾病為出發(fā)點,但沒有針對性。復習鞏固環(huán)節(jié),只顧及到優(yōu)秀的同學,對于作業(yè)較差的同學并未過多處理。在遺傳病方式判斷時,并未做到邏輯性的遞進,而且舉出實例較少,并未將所有情況列出,若更全面展示,可形成對比,利于學生掌握。對于患病概率的計算,處理的較為復雜,耗時較多,簡單的東西要注意時間的分配和處理。對于高考鏈接,選題較多,只選擇出一個綜合有代表性的問題即可。最后回扣目標,學生歸納技巧。整體設(shè)計的不足在于客容量較多,超時嚴重,以后教學中注意課堂內(nèi)容設(shè)置,以及習題難度的把控。教學中還應(yīng)多注意學生的參與,能獨立解決的內(nèi)容,教師不要過度參與,讓學生成為真正的課堂主人。

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